Early disease processes in systemic sclerosis

Vroege ziekteprocessen bij systemische sclerose

Systemische sclerose (SSc) is een complexe ziekte waarbij er disfunctie van het immuunsysteem en littekenvorming van de huid en organen kunnen optreden. Het is moeilijk te voorspellen en te behandelen, omdat de ziekte sterk varieert tussen patiënten.

Dit onderzoek van Yehya Mohammed richtte zich op het begrijpen van hoe de ziekte begint en zich ontwikkelt, vooral met betrekking tot de longen. Monocyten en macrofagen, typen immuuncellen, spelen een sleutelrol in zowel de vroege als late stadia van Systemische sclerose door ontsteking en littekenvorming te veroorzaken. Het onderzoek suggereerde potentiële behandelingen die zich op deze cellen richten. Een andere focus lag op het fenomeen van Raynaud, een vroeg teken van Systemische sclerose, dat de ziekte mogelijk veroorzaakt wordt door oxidatieve stress.

Er werd een eiwit, HMGB1, gevonden dat betrokken kan zijn bij vroege pathogenese, wat nieuwe behandelingsmogelijkheden biedt. Ernstige complicaties van de longen zoals pulmonale arteriële hypertensie (PAH) en interstitiële longziekte (ILD) kunnen fataal zijn. Het onderzoek identificeerde biomarkers zoals CXCL10, die kunnen helpen bij het vroegtijdig opsporen van longproblemen. Bovendien zijn er genen ontdekt, die geassocieerd zijn met de progressie van longfibrose, wat nieuwe aangrijpingsplekken voor medicatie bied. Over het algemeen suggereert het onderzoek dat vroege targeting van ontsteking effectiever kan zijn bij het beheren van Systemische sclerose en de longcomplicaties ervan. Er blijven echter uitdagingen bestaan bij het snel diagnosticeren en behandelen van de ziekte.  

Proefschrift: https://hdl.handle.net/11370/3625bcc4-7054-4d5a-a60c-b42d64078d7b