Enantioselective synthesis of natural products containing tertiary alcohols and contributions to a total synthesis of phorbasin B
| Promotie: | Dhr. Z. Wu |
| Wanneer: | 19 juni 2015 |
| Aanvang: | 11:00 |
| Promotor: | prof. dr. ir. A.J. (Adriaan J) Minnaard |
| Waar: | Academiegebouw RUG |
| Faculteit: | Science and Engineering |
Nieuwe chemische syntheseroutes onderzocht
Chirale tertiaire alcoholen en ethers zijn alomtegenwoordig in natuurproducten en farmaceutische stoffen. De recent ontwikkelde koper gekatalyseerde enantioselectieve 1,2-addite van alkyl-Grignard reagentia aan alfa-methyl-alfa,beta-onverzadigde keten verschaft een nieuwe toegankelijkheid tot dit soort stoffen.
Zhongtao Wu beschrijft de toepassing van deze methodologie in de asymmetrische synthese van dihydrofuranen en cyclopentolen en in de totaal synthese van (R,R,R)-gamma-tocoferol. Deze laatste verbinding is gerelateerd aan Vitamine E en wordt als anti-oxidant in voeding verwerkt.
Het tweede deel van de dissertatie van Wu beschrijft een nieuwe, relatief eenvoudige synthese van het aggregatieferomoon (een lokstof) van de coloradokever en pogingen tot de totaal synthese van phorbasin B.
Zhongtao Wu verrichtte zijn promotieonderzoek bij de afdeling Bio-organic Chemistry van het Stratingh Instituut. Financier was het NRSC-Catalysis programma.