Improving (inhaled) antibiotic therapy in cystic fibrosis
Verbetering van de (inhalatie) antibioticatherapie bij cystische fibrose
Cystic Fibrosis (CF), ook wel ‘taaislijmziekte’ genoemd, is een erfelijke en ongeneeslijke aandoening. Dankzij alle verbeteringen qua behandeling van de afgelopen decennia, zeker met de recente komst van de CFTR-modulatoren, is de levensverwachting enorm verbeterd. Desondanks is er momenteel nog geen genezing mogelijk van taaislijmziekte, en blijven longinfecties een belangrijk probleem. Om die reden blijven antibiotica cruciaal bij de behandeling van taaislijmziekte. Om de antibiotische zorg van patiënten met Cystic Fibrosis te verbeteren, zijn in het proefschrift van Anne Akkerman-Nijland verschillende aspecten van antibiotische therapie onderzocht.
Verbetering van antibiotische behandeling bij Cystic Fibrosis kan op verschillende manieren worden bewerkstelligd. Namelijk door het vergroten van kennis over farmacokinetiek en farmacodynamiek van systemische antibiotica en de veranderingen hierin bij patiënten met Cystic Fibrosis. Het is ook belangrijk om meer te leren over de veiligheid van antibiotica om de behandeling te verbeteren.
Een andere manier waarop antibiotische therapie kan worden geoptimaliseerd, is door het vergroten van kennis over lokale behandeling met antibiotica. In het geval van Cystic Fibrosis gaat het dan om inhalatie antibiotica, aangezien longinfecties een belangrijke rol spelen bij het ziekteproces. Doordat de medicatie direct in de longen komt, kunnen lagere doseringen worden gebruikt om hetzelfde effect te bereiken. Bovendien wordt de blootstelling van het lichaam aan het medicijn verminderd, waardoor de systemische bijwerkingen worden verminderd.