Emerging opportunities to target gene transcription and DNA repair in drug discovery

Regulatiemechanismen van DNA-transcriptie, -replicatie en DNA-schadeherstel

Sommige ziektes ontstaan doordat er iets misgaat in transcriptie of de reparatie van DNA. Deng Chen deed daarom onderzoek naar de mechanismen van DNA-reparatie en -transcriptie.

Chen: 'Sinds het Human Genome Project voltooid is focust het biologisch onderzoek zich in het post-genomische tijdperk op het interpreteren van de biologische functies van genen en hun producten. Hieronder valt het onderzoeken van de regulatie van DNA-transcriptie en ook van DNA-replicatie en het herstel van DNA-schade. Deze aspecten zijn nauw verbonden aan gereguleerde celdood en ziekten die hier hiermee geassocieerd zijn, zoals medicijnresistente kankers en neurodegeneratieve ziekten.

De ontdekking van nieuwe DNA-verwerkingsmechanismen die celdood reguleren, hetzij door die te induceren of te remmen, zouden een veelbetekenende therapeutische strategie voor de behandeling van ziekten gerelateerd aan celdood kunnen zijn.

In mijn proefschrift ligt de focus op zowel het moduleren van DNA-transcriptie door histon-lysineacetylering als op de mechanismen betrokken bij het herstel van DNA-schade. Het doel is mechanismen te onderzoekendie een rol spelen bij DNA-transcriptie en DNA-reparatie, omdat deze mechanismen een belangrijke rol spelen in pathogenese. Binnen dit onderzoek gebruiken we nieuwe kleine moleculaire remmers om deze processen te onderzoeken en zo aanknopingspunten te vinden voor nieuwe behandelmogelijkheden voor ziekten waarin deze mechanismen een rol spelen.'

Proefschrift: https://hdl.handle.net/11370/d219153f-4371-4d9f-abf7-4d798e38e9d4