Advanced bioactive stent grafts based on physicochemical surface properties
| Promotie: | K.M. Jurczak |
| Wanneer: | 19 maart 2025 |
| Aanvang: | 12:45 |
| Promotors: | dr. P. (Patrick) van Rijn, prof. dr. J.P.P.M. de Vries |
| Copromotor: | dr. R.C.L. Schuurmann |
| Waar: | Academiegebouw RUG |
| Faculteit: | Medische Wetenschappen / UMCG |
Geavanceerde bioactieve stentgrafts op basis van fysisch-chemische oppervlakte-eigenschappen
De voortdurende verbetering van de biocompatibiliteit en prestaties van medische implantaten blijft van cruciaal belang in biomedisch onderzoek. Dit proefschrift van Klaudia Jurczak richt zich op het verbeteren van stenttransplantaten voor de behandeling van aorta-aneurysma's door het oppervlak van geëxpandeerd polytetrafluorethyleen (ePTFE) te modificeren om de cel-materiaalinteractie te verbeteren. Technieken voor modificatie van plasmaoppervlakken werden gebruikt om de hechting en groei van gladde spiercellen (SMC) te optimaliseren, wat cruciaal is voor de integriteit van de vaten en de integratie van het transplantaat. Bevochtigingsgradiënten op ePTFE-oppervlakken verbeterden de proliferatie en rek van SMC en deze verbeteringen bleven effectief na industriële verwerking en verouderingstests.
Hoewel in vitro studies inzicht verschaften in cellulaire reacties, bootsten ze fysiologische omstandigheden niet volledig na. Dierstudies bevestigden de veiligheid van plasma-gemodificeerde stenttransplantaten, maar benadrukten ook de beperkingen van het model en benadrukten de noodzaak voor verdere verfijning. Bovendien bleek dat SMC's van varkens op betrouwbare wijze menselijke SMC-responsen voorspelden, waardoor hun rol als preklinisch model werd versterkt.
Naast stenttransplantaten breidde het onderzoek zich uit naar weefselmanipulatie door de ontwikkeling van poreuze poly(trimethyleen carbonaat) (PTMC) scaffolds. Verschillende fabricagetechnieken werden beoordeeld om de porositeit te optimaliseren, een belangrijke factor in weefselmanipulatiemodellen.
Dit proefschrift onderstreept het belang van het integreren van veiligheid, maakbaarheid en schaalbaarheid in de ontwikkeling van biomaterialen om succesvolle klinische vertaling te garanderen. Door gebruik te maken van high-throughput screeningplatforms en betrouwbare preklinische modellen worden de belangrijkste uitdagingen bij het modificeren van biomaterialen aangepakt. De bevindingen bieden een basis voor de ontwikkeling van veiligere, effectievere stenttransplantaten en andere op biomaterialen gebaseerde medische hulpmiddelen, die voldoen aan de wettelijke normen en klinische behoeften.