Cardiac transthyretin-derived amyloidosis
Promotie: | Dhr. S.H.C. (Sebastiaan) Klaassen |
Wanneer: | 07 december 2022 |
Aanvang: | 12:45 |
Promotors: | prof. dr. D.J. (Dirk Jan ) van Veldhuisen, prof. dr. M.P. van den Berg, prof. dr. P. (Peter) van der Meer |
Copromotor: | H.L.A. Nienhuis |
Waar: | Academiegebouw RUG |
Faculteit: | Medische Wetenschappen / UMCG |

Cardiale transthyretine-afgeleide amyloïdose
Klaassen richtte zich in zijn proefschrift op transthyretine amyloïdose, wat voorkomt als erfelijke type (ATTRv) en als wildtype (ATTRwt). Transthyretine amyloïdose is een systeemziekte, waarin zeker gekeken moet worden naar betrokkenheid van het hart. Betrokkenheid van het hart is namelijk een grote voorspeller van mortaliteit. Met de komst van behandelopties is het zo vroeg mogelijk detecteren van deze ziekte belangrijk, want behandeleffect is het grootst vroeg in het ziekteproces.
Klaassen had als doel van zijn proefschrift om het proces van de diagnosestelling van cardiale ATTR te verbeteren. In het eerste deel beschrijft hij vroegdiagnostiek van cardiale betrokkenheid in patiënten met ATTRv. Klaassen beschrijft een Nederlandse familie met een nieuwe TTR-mutatie en dat deze mutatie zich voornamelijk uit in hartfalen op een relatief oude leeftijd. Het systemische karakter van ATTRv werd benadrukt door de aanwezigheid van bilateraal carpaal tunnelsyndroom en de vroege verschijnselen van een polyneuropathie. In het tweede gedeelte beschrijft Klaassen strategieën om cardiale ATTRwt in de algemene HFpEF-populatie te herkennen.
Samenvattend draagt dit proefschrift bij aan de vroegdiagnostiek van cardiale betrokkenheid in ATTRv en het vinden van ATTRwt in de algemene HFpEF-populatie.
CV Sebastiaan Klaassen
Sebastiaan Klaassen (1992) studeerde Geneeskunde aan de Rijksuniversiteit Groningen. Zijn promotieonderzoek vond plaats bij de afdeling Cardiologie van het Universitair Medisch Centrum Groningen. Daarna zal hij werkzaam zijn als arts-assistent bij de Longgeneeskunde in het Martini Ziekenhuis. De titel van zijn proefschrift luidt: Cardiac transthyretin-derived amyloidosis.