Unraveling incomplete lupus

Vroege detectie van systematische lupus erythamatodes

Systemische lupus erythematodes (SLE) is een zeldzame auto-immuunziekte die niet kan genezen en ernstig kan verlopen. Het is wel mogelijk om de ziekte met medicijnen te onderdrukken, waarbij vroeg ingrijpen soms orgaanschade kan voorkomen. Daarom onderzocht Lambers in dit proefschrift het verloop van SLE in de vroege fase van de ziekte.

In een algemene populatie bekeek Lambers het voórkomen van eventuele symptomen die op auto-immuunziektes kunnen wijzen, en de aanwezigheid van antistoffen in het bloed. Hieruit bleek dat een dergelijke screening met name zinvol is als de deelnemers al in een vooraf geselecteerde risicogroep vallen.

Daarnaast onderzocht Lambers ook patiënten met incomplete SLE, waarbij patiënten wel enkele symptomen van SLE hebben maar niet aan alle criteria voldoen. Door deze patiënten langere tijd te volgen kreeg de promovendus inzicht in welke patiënten hoger risico lopen op het ontwikkelen van volledige SLE. De risicofactoren bleken onder andere jonge leeftijd, vrouwelijk geslacht, complementverbruik en verhoogde IFN-type 1 activiteit. Daarom adviseert Lambers om iSLE patiënten regelmatig te screenen op met name antinucleaire antistoffen en serumconcentraties van complement. Als deze factoren veranderen, kan het een indicatie zijn dat de patiënt SLE gaat ontwikkelen, en dan kan er overwogen worden vroeg met medicijnen te starten.  

Curriculum Vitae Wietske Lambers

De titel van het proefschrift luidt: “Unraveling incomplete lupus - Search for prognostic factors for progression to classified systemic lupus erythematosus.” Wietske Lambers  (1982) studeerde Geneeskunde aan de Universiteit van Amsterdam. Ze deed haar promotieonderzoek bij de afdeling Reumatologie en Klinische Immunologie van het GUIDE instituut van het Universitair Medisch Centrum Groningen (UMCG). Inmiddels is ze werkzaam als internist bij het UMCG.

Proefschrift: http://hdl.handle.net/11370/4cc07ff1-ab02-493d-9049-f8f56d0bd06b