Towards a disease-specific health economics model template for metastatic breast cancer
| Promotie: | Dhr. J.H.J. (Jeroen) Paulissen |
| Wanneer: | 10 september 2025 |
| Aanvang: | 11:00 |
| Promotors: | dr. M. (René) van Hulst, prof. dr. M.J. (Maarten) Postma |
| Copromotor: | dr. R.D. Freriks |
| Waar: | Academiegebouw RUG / Studenten Informatie & Administratie |
| Faculteit: | Medische Wetenschappen / UMCG |
Op weg naar een ziekte-specifiek gezondheidseconomisch sjabloon-model voor uitgezaaide borstkanker
Sommige health technology assessment (HTA) instanties nemen gezondheidseconomische modellen op in hun multidisciplinaire evaluatie van nieuwe geneesmiddelen. Voor eenzelfde ziektebeeld kunnen deze gezondheidseconomische modellen per HTA-instantie en geneesmiddel verschillen, wat het beoordelingsproces ingewikkeld kan maken.
In dit proefschrift van Jeroen Paulissen is onderzocht of een ziekte-specifiek gezondheidseconomisch sjabloon-model voor gemetastaseerde borstkanker kan bijdragen aan de efficiëntie van het HTA-beoordelingsproces.
Er werd geconstateerd dat een sjabloon-model de complexiteit van een HTA-beoordeling kan verminderen, waardoor het geneesmiddel sneller bij de patiënt terechtkomt. Dit sjabloon-model moet balanceren tussen eenduidigheid en flexibiliteit. Verder is gesuggereerd om één model structuur te gebruiken, richtlijnen op te stellen rondom het gebruik van immature data, alle vergelijkende behandelingen mee te nemen en één perspectief te gebruiken. Het sjabloon-model kan het best gebruikt worden voor een samenwerking van HTA-instanties met eenzelfde blik op de gezondheidseconomische beoordeling.
Op basis van dit proefschrift en andere literatuur worden de volgende stappen aangeraden voor de ontwikkeling van een ziekte-specifiek gezondheidseconomisch sjabloon-model:
- 1. Cluster HTA-instanties met eenzelfde uitgangspunten voor de HTA beoordeling
- 2. In een cluster; verzamel, bediscussieer en combineer nationale richtlijnen. Kijk hierbij vooral naar het voorkeursperspectief van de evaluatie en de richtlijnen rondom het gebruik van immature data.
- 3. Akkoord is nodig van alle betrokken partijen—industrie, academie, clinici—over cluster-richtlijnen voor de technische en klinische aspecten van het sjabloon-model en alle model-functionaliteiten.
- 4. Er moet een document worden opgesteld met alle details en de geplande functionaliteiten van de template.
- 5. Bouw een sjabloon-model met focus op transparantie, gebruiksvriendelijkheid en correctheid, terwijl de balans tussen uniformiteit en flexibiliteit behouden blijft.
- 6. Vernieuw het sjabloon-model tijdig als data of de situatie daarom vraagt.