dr. T.G.J. (Terry) Derks
kinderarts metabole ziekten
E-mail:
t.g.j.derks umcg.nl
Expertise
Erfelijke stofwisselingsziekten, neonatale screening, therapieontwikkeling
Levergebonden glycogeen stapelingsziekten (GSD)
Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficientie (MCADD)
Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficientie (MADD)
Levergebonden glycogeen stapelingsziekten (GSD)
Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficientie (MCADD)
Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficientie (MADD)
Overige functies
UHD, sinds 2020
Principal Investigator, UMCG Research Institute ‘Mechanisms of Health, Ageing and Disease’ (MoHAD)
Board member en subnetwerk coordinator Europees Referentienetwerk voor metabole ziekten (MetabERN), sinds 2016
Lid van de Adviescommissie Neonatale Screening Metabole Ziekten (ANS MZ), sinds 2021
Voozitter ESN (Erfelijke Stofwisselingsziekten Nederland), 2019-2025
Advieslid SSIEM Council, 2019-2025
Initiator en voorzitter GSD Value, sinds 2023
Initiator en voorzitter International GSD Priority Setting Partnership, 2016-2020
Bestuurslid United for Metabolic Diseases (UMD), 2018-2019
Secretaris NVK sectie metabole ziekten, 2013-2017
Principal Investigator, UMCG Research Institute ‘Mechanisms of Health, Ageing and Disease’ (MoHAD)
Board member en subnetwerk coordinator Europees Referentienetwerk voor metabole ziekten (MetabERN), sinds 2016
Lid van de Adviescommissie Neonatale Screening Metabole Ziekten (ANS MZ), sinds 2021
Voozitter ESN (Erfelijke Stofwisselingsziekten Nederland), 2019-2025
Advieslid SSIEM Council, 2019-2025
Initiator en voorzitter GSD Value, sinds 2023
Initiator en voorzitter International GSD Priority Setting Partnership, 2016-2020
Bestuurslid United for Metabolic Diseases (UMD), 2018-2019
Secretaris NVK sectie metabole ziekten, 2013-2017
| Laatst gewijzigd: | 30 mei 2025 08:09 |