dr. T.G.J. (Terry) Derks
kinderarts metabole ziekten
E-mail:
t.g.j.derks umcg.nl
Expertise
Erfelijke stofwisselingsziekten, neonatale screening, therapieontwikkeling
Levergebonden glycogeen stapelingsziekten (GSD)
Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficientie (MCADD)
Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficientie (MADD)
Levergebonden glycogeen stapelingsziekten (GSD)
Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficientie (MCADD)
Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficientie (MADD)
Overige functies
- UHD, sinds 2020
- Principal Investigator, UMCG Research Institute ‘Mechanisms of Health, Ageing and Disease’ (MoHAD)
- Board member en subnetwerk coordinator Europees Referentienetwerk voor metabole ziekten (MetabERN), sinds 2016
- Lid van de Adviescommissie Neonatale Screening Metabole Ziekten (ANS MZ), sinds 2021
- Voozitter ESN (Erfelijke Stofwisselingsziekten Nederland), 2019-2025
- Advieslid SSIEM Council, 2019-2025
- Initiator en voorzitter GSD Value, sinds 2023
- Initiator en voorzitter International GSD Priority Setting Partnership, 2016-2020
- Bestuurslid United for Metabolic Diseases (UMD), 2018-2019
- Secretaris NVK sectie metabole ziekten, 2013-2017
Laatst gewijzigd:12 september 2025 07:41