Macrophage diversity in the pathogenesis of vasculitides

De rol van verschillende macrofaagpopulaties in de pathogenese van vasculitis

Reuscelarteriitis (RCA) en anti-neutrofiel cytoplasmatische antilichaam (ANCA)-geassocieerde vasculitis (AAV) zijn ziekten die worden gekenmerkt door ontsteking van respectievelijk de middelgrote en grote (RCA) of kleine bloedvaten (AAV). Onbehandeld kan de ontsteking van de bloedvaten leiden tot ernstige complicaties zoals blindheid, beroerte en aortadissectie bij RCA en nierfalen bij AAV.  Patiënten hebben hierdoor een toename van de ziekte last en hebben tevens een verhoogd risico op overlijden. Zowel RCA als AAV worden gekenmerkt door systemische ontsteking en massale infiltratie van ontstekingscellen in de aangedane weefsels, waarbij met name de macrofaag het overheersende celtype is. Macrofagen zijn dynamische cellen die hun kenmerken kunnen veranderen, gestuurd door signalen uit de directe omgeving.

Een beter begrip van deze macrofaag kenmerken en hun rol  bij het ontstaan en onderhouden van de vasculitis is van groot belang voor het ontwikkelen van nieuwe behandelingen specifiek gericht op de deze macrofagen. Tegelijkertijd kan een beter begrip ons helpen bij de identificatie van merkers die geschikt zijn voor diagnostische doeleinden zoals  de cellen beter in beeld brengen met imaging en het vervolgen van de  ziekteactiviteit .

Tot op heden is, echter,  onze kennis met betrekking tot de verschillen in macrofagen en hun rol in het ontstaan van de bloedvatwandontsteking beperkt. Jiemy identificeerde in zijn onderzoek verschillende macrofaag populaties in het bloed en in de aangedane bloedvaten. Daarnaast heeft Jiemy onderzocht of stoffen die door deze macrofagen worden uitgescheiden kunnen helpen bij het stellen van de diagnose en het beter in kaart brengen van de vasculitis ziekte activiteit ten tijd van de behandeling. Het beter begrijpen van de verschillende macrofagen en hun rol die zij spelen in de bloedvatontsteking  bied ook de mogelijkheid meer gerichte behandelingen te ontwikkelen.

CV William Jiemy

William Jiemy (1990) studeerde Biotechnologie aan de UCSI University in Maleisië. Daarna werkte hij als productspecialist bij First Base Laboratories en NHK Bioscience Solutions in Maleisië, waar hij een brede reeks DNA-sequencing diensten en moleculair biologische reagentia ontwikkelde voor onderzoekslaboratoria in het land. In 2014 begon hij met zijn master Applied Sciences aan de UCSI University in het kader van het Abel Tasman Talent Programma: een samenwerking tussen UCSI University en de Graduate School of Medical Science van de Rijksuniversiteit Groningen. Daarna begon hij zijn PhD-studie bij de afdeling Pathologie en Medische Biologie van het Universitair Medisch Centrum Groningen (UMCG) onder begeleiding van prof.dr. Elisabeth Brouwer, prof.dr. Peter Heeringa, prof.dr. (Anne-) Mieke M.H. Boots en prof.dr. Riemer H.J.A. Slart. Hij werk nu als postdoctoraal onderzoeker in het UMCG op een Immune-Immage project van het Innovative Medicines Initiative (IMI): een Europees initiatief om de concurrentiepositie van de Europese Unie te verbeteren op het gebied van onderzoek in de farmacotherapie. Hij werk hier aan de ontwikkeling van nieuwe  PET-CT tracers voor het beter in beeld brengen van de macrofagen. De titel van zijn proefschrift luidt: Macrophage diversity in the pathogenesis of vasculitides. Implications for diagnosis and treatment.

Proefschrift: http://hdl.handle.net/11370/6ecacf7e-85e8-470d-b859-8a2afa5fb956