Skip to ContentSkip to Navigation
University of Groningenfounded in 1614  -  top 100 university
Research Pediatrics
University Medical Center Groningen

EC:3.2.1.51

α- Fucosidase
α- Fucosidase

α- L- Fucosidase-1 en 2

Review

DNA/RNA

Protein

Biochemistry

Publications

Omim-1

Omim-2

Genecard-1

Genecard-2

Gene-1

Gene-2

SwissProt

Structure

Principe van de enzymassay:

Het patiëntenmateriaal wordt geïncubeerd met het synthetische substraat 4-methylumbelliferyl- α- L- fucopyranoside; door de werking van α- L- fucosidase wordt 4-methylumbelliferon (4MU) afgesplitst. De hoeveelheid 4MU die zodoende vrijkomt is een maat voor de enzymaktiviteit en is fluorometrisch te bepalen.

Benodigd materiaal: leukocyten of fibroblasten.

Referenties:

  • Thomas GH. Disorders of glycoprotein degradation : a-mannosidosis, b-mannosidosis, fucosidosis and sialidosis In:Scriver CR, Beaudet AL, Sly WS, Valle D, eds.The Metabolic and Molecular Bases of Inherited Disease. 2001; 8 edtion: 3507-3535
Last modified:17 July 2025 1.37 p.m.