dr. J.C. Oosterwijk

No picture available
E-mail:
j.c.oosterwijk umcg.nl

Research

  1. 1998
  2. Oosterwijk, JC., Mesker, WE., Ouwerkerk-van Velzen, MCM., Knepfle, CFHM., Wiesmeijer, KC., van den Burg, MJM., ... Tanke, HJ. (1998). Development of a preparation and staining method for fetal erythroblasts in maternal blood: Simultaneous immunocytochemical staining and FISH analysis. Cytometry, 32(3), 170-177.
  3. Oosterwijk, JC., Mesker, WE., Ouwerkerk-van Velzen, MCM., Knepfle, CFHM., Wiesmeijer, KC., Beverstock, GC., ... Tanke, HJ. (1998). Fetal cell detection in maternal blood: A study in 236 samples using erythroblast morphology, DAB and HbF staining, and FISH analysis. Cytometry, 32(3), 178-185.
  4. Kranenborg, MHGC., Boerman, OC., Griffiths, GL., Oosterwijk, JC., de Weijert, MCA., McBride, B., ... Corstens, FHM. (1998). Two-step targeting of RCC tumors in mice: Improved tumor uptake and retention with a bivalent chelate. Journal of Nuclear Medicine, 39(5), 78P-78P.
  5. DudokdeWit, AC., Tibben, A., Duivenvoorden, HJ., Niermeijer, MF., Passchier, J., Trijsburg, RW., ... Rotterdam Leiden Genet Workgroup (1998). Distress in individuals facing predictive DNA testing for autosomal dominant late-onset disorders: Comparing questionnaire results with in-depth interviews. American Journal of Medical Genetics, 75(1), 62-74.
  6. Oosterwijk, J. C., MESKER, W. E., Ouwerkerk-van Velzen, MCM., Knepfle, CFHM., Wiesmeijer, C. C., Beverstock, G. C., ... Tanke, HJ. (1998). Detectie van foetale erythroblasten in moederlijk bloed. Nederlands Tijdschrift voor Obstetrie en Gynaecologie, 111, 37-39.
  7. Oosterwijk, JC., Mesker, WE., Ouwerkerk-van Velzen, MCM., Knepfle, CFHM., Wiesmeijer, CC., Beverstock, GC., ... Kanhai, HHH. (1998). Fetal cell detection in maternal blood: A multiparameter study in 236 samples using erythroblast morphology, DAB and HbF staining and FISH analysis. European Journal of Human Genetics, 6, 82-82.
  8. 1997
  9. HeldermanvandenEnden, ATJM., Bartelings, MM., vanKamp, IL., & Oosterwijk, JC. (1997). Body wall defects in two sibs. American Journal of Medical Genetics, 73(1), 15-18.
  10. Losekoot, M., Hoogendoorn, E., Olmer, R., Jansen, CCAM., Oosterwijk, JC., vandenOuweland, AMW., ... Bakker, E. (1997). Prenatal diagnosis of the fragile X syndrome: loss of mutation owing to a double recombinant or gene conversion event at the FMR1 locus. JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, 34(11), 924-926.
  11. Oosterwijk, JC., Richard, G., vanderWielen, MJR., van de Vosse, E., Harth, W., Sandkuijl, LA., ... vanOmmen, GJB. (1997). Molecular genetic analysis of two families with keratosis follicularis spinulosa decalvans: refinement of gene localization and evidence for genetic heterogeneity. HUMAN GENETICS, 100(5-6), 520-524.
  12. DudokdeWit, AC., Tibben, A., Frets, PG., MeijersHeijboer, EJ., Devilee, P., Klijn, JGM., ... Niermeijer, MF. (1997). BRCA1 in the family: A case description of the psychological implications. American Journal of Medical Genetics, 71(1), 63-71.
  13. Peelen, T., vanVliet, M., PetrijBosch, A., Mieremet, R., Szabo, C., vandenOuweland, AMW., ... Devilee, P. (1997). A high proportion of novel mutations in BRCA1 with strong founder effects among Dutch and Belgian hereditary breast and ovarian cancer families. American Journal of Human Genetics, 60(5), 1041-1049.
  14. DudokdeWit, AC., Tibben, A., Duivenvoorden, HJ., Frets, PG., Zoeteweij, MW., Losekoot, M., ... Vasen, HFA. (1997). Psychological distress in applicants for predictive DNA testing for autosomal dominant, heritable, late onset disorders. JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, 34(5), 382-390.
  15. Christiaens, GCML., Oosterwijk, J. C., & Stoutenbeek, P. (1997). Invasieve prenatale diagnostiek bij meerling-zwangerschappen. In H. W. Bruinse, & G. H. A. Visser (Eds.), Meerlingen: de epidemie van de jaren negentig in de obstetrie (pp. 46-62). Hoofddorp: Wyeth.
  16. 1996
  17. Oosterwijk, JC., Mesker, WE., Ouwerkerk, MCM., Knepfle, CFHM., vanderBurg, MJM., Wiesmeijer, CC., ... Tanke, HJ. (1996). Detection of fetal erythroblasts in maternal blood by onestep gradient enrichment and immunocytochemical recognition. Early Human Development, 47, S95-S97.
  18. Tanke, HJ., Oosterwijk, JC., Mesker, WE., vonVelzen, MCMO., Knepfle, CM., Wiesmeyer, CC., ... Vrolijk, J. (1996). Detection of 'rare event' fetal erythroblasts in maternal blood using automated microscopy. Early Human Development, 47, S89-S93.
  19. Willemsen, R., Oosterwijk, JC., Los, FJ., Galjaard, H., & Oostra, BA. (1996). Prenatal diagnosis of fragile X syndrome. The Lancet, 348(9032), 967-968.
  20. Oosterwijk, JC., Jansen, JC., vanSchothorst, EM., Oosterhof, AW., Devilee, P., Bakker, E., ... vanderMey, AGL. (1996). First experiences with genetic counselling based on predictive DNA diagnosis in hereditary glomus tumours (paragangliomas). JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, 33(5), 379-383.
  21. Veltman, G. A., Arntzenius, A. B., Oosterwijk, J. C., Lycklamaá Nijeholt, A. A., & Roelfsema, F. (1996). Tumoren buiten het centrale zenuwstelsel bij de ziekte van Von Hippel-Lindau. Nederlands Tijdschrift voor de Geneeskunde, 140(15), 823-6.
  22. van de Vosse, E., Bergen, AAB., Meershoek, EJ., Oosterwijk, JC., Gregory, S., Bakker, B., ... DenDunnen, JT. (1996). An Xp22.1-p22.2 YAC contig encompassing the disease loci for RS, KFSD, CLS, HYP and RP15: Refined localization of RS. European Journal of Human Genetics, 4(2), 101-104.
  23. de Bock, G. H., & Oosterwijk, J. C. (1996). Erfelijke aspecten van mammacarcinoom. In M. P. Springer (Ed.), Vorderingen en praktijk (pp. 131-144). Leiden: Boerhaave Commissie voor Postacademisch Onderwijs in de Geneeskunde.
  24. 1995
  25. SMEETS, HJM., SMITS, APT., VERHEIJ, CE., THEELEN, JPG., WILLEMSEN, R., VANDEBURGT, N. V., ... OOSTRA, BA. (1995). NORMAL PHENOTYPE IN 2 BROTHERS WITH A FULL FMR1 MUTATION. Human Molecular Genetics, 4(11), 2103-2108.
  26. Hogervorst, FBL., Cornelis, RS., Bout, M., van Vliet, M., Oosterwijk, JC., Olmer, R., ... van Ommen, GJB. (1995). RAPID DETECTION OF BRCA1 MUTATIONS BY THE PROTEIN TRUNCATION TEST. Nature Genetics, 10(2), 208-212.
  27. Oosterwijk, J. C. (1995). Het maternaal serumonderzoek (de "Triple test") nader beschouwd. In M. P. Springer (Ed.), Verloskunde voor de huisarts. (pp. 17-30). Leiden: Boerhaave Commissie voor Postacademisch Onderwijs in de Geneeskunde.
  28. Dudok de Wit, A. C., Tibben, A., Zoetewij, MW., Frets, PG., Oosterwijk, J. C., Meijers-Heijboer, EJ., & Niermeijer, MF. (1995). Voorspellende DNA diagnostiek voor erfelijke borst- en ovariumkanker, de psychologische implicaties. Nederlands Tijdschrift voor Obstetrie en Gynecologie, 108, 415-416.
  29. 1994
  30. RISSTALPERS, C., HOOGENBOEZEM, T., SLEDDENS, HFBM., VERLEUNMOOIJMAN, MCT., DEGENHART, HJ., DROP, SLS., ... BRINKMANN, AO. (1994). A PRACTICAL APPROACH TO THE DETECTION OF ANDROGEN RECEPTOR GENE-MUTATIONS AND PEDIGREE ANALYSIS IN FAMILIES WITH X-LINKED ANDROGEN INSENSITIVITY. Pediatric Research, 36(2), 227-234.
  31. CHRISTIAENS, GCML., Oosterwijk, JC., STIGTER, RH., DEUTZTERLOUW, PP., KNEPPERS, ALJ., & BAKKER, E. (1994). FIRST-TRIMESTER PRENATAL-DIAGNOSIS IN TWIN PREGNANCIES. Prenatal Diagnosis, 14(1), 51-55.
  32. DENDUNNEN, JT., VANDERWIELEN, MJR., VOORHOEVE, E., BAKKER, E., VANOMMEN, GJB., & Oosterwijk, JC. (1994). FINE MAPPING OF KERATOSIS SPINULOSA DECALVANS (KFSD) IN XP22. Cytogenetics and cell genetics, 67(4), 336-336.
  33. GIORDANO, PC., HARTEVELD, CL., STRENG, H., Oosterwijk, J., HEISTER, JGAM., AMONS, R., & BERNINI, LF. (1994). HB KURDISTAN [ALPHA-47(CE5)ASP-]TYR], A NEW ALPHA-CHAIN VARIANT IN COMBINATION WITH BETA-THALASSEMIA. Hemoglobin, 18(1), 11-18.
  34. 1993
  35. Oosterwijk, J. C., Jansweijer, M. C. E., De Boer, A., & Rigters-Aris, CAE. (1993). Genetische aspecten van kunstmatige inseminatie. Nederlands Tijdschrift voor Obstetrie en Gynaecologie, 106, 248-251.
  36. 1992
  37. Oosterwijk, J. C., VANOSCH, LDM., WITTEBOLPOST, D., NELEN, M., VANZANDVOORT, P., ORANJE, AP., & VANOOST, BA. (1992). KERATOSIS FOLLICULARIS SPINULOSA DECALVANS (SIEMENS-I-SYNDROME) - PRELIMINARY-RESULTS OF MOLECULAR GENETIC RESEARCH. Klinische Monatsblatter für Augenheilkunde, 201(6), 412-413.
  38. LOGGERS, HE., Oosterwijk, JC., OVERWEGPLANDSOEN, WCG., VANWILSEM, A., BLEEKERWAGEMAKERS, EM., & BIJLSMA, JB. (1992). ENCEPHALOCRANIOCUTANEOUS LIPOMATOSIS AND OCULOCEREBROCUTANEOUS SYNDROME - A DIFFERENTIAL DIAGNOSTIC PROBLEM. Ophthalmic Paediatrics and Genetics, 13(3), 171-177.
  39. van Oppen, A. C., Schobben, A. F., Oosterwijk, J. C., Elderson, A., & Keirse, M. J. (1992). Epilepsie en zwangerschap. Nederlands Tijdschrift voor de Geneeskunde, 136(27), 1290-4.

ID: 124551