Publication

Richtlijn Acute promyelocytenleukemie (APL): richtlijnen voor diagnostiek en behandeling

Huls, G., Lowenberg, B., van de Loosdrecht, A. A., Janssen, J. J. W. M., Jongen-Lavrencic, M., Raaijmakers, M., Wouters, B., Von dem Borne, P. A., Kuball, J., Biemond, B. J., Van Gelder, M., van der Velden, W. J. F. M., de Weerdt, O., van Marwijk Kooy, R., Klein, S., van der Poel, M., van Rhenen, A., Jong, J. J. M. D., Valk, P., van der Reijden, B., Cornelissen, J. J., Vellenga, E. & Ossenkoppele, G., Nov-2018, In : Nederlands Tijdschrift voor Hematologie. 15, 8, p. 396-401 6 p.

Research output: Contribution to journalArticleAcademicpeer-review

APA

Huls, G., Lowenberg, B., van de Loosdrecht, A. A., Janssen, J. J. W. M., Jongen-Lavrencic, M., Raaijmakers, M., ... Ossenkoppele, G. (2018). Richtlijn Acute promyelocytenleukemie (APL): richtlijnen voor diagnostiek en behandeling. Nederlands Tijdschrift voor Hematologie, 15(8), 396-401.

Author

Huls, Geert ; Lowenberg, B. ; van de Loosdrecht, A.A. ; Janssen, J.J.W.M. ; Jongen-Lavrencic, M. ; Raaijmakers, M. ; Wouters, B. ; Von dem Borne, Peter A. ; Kuball, Jurgen ; Biemond, Bart J. ; Van Gelder, Michel ; van der Velden, W.J.F.M ; de Weerdt, Okke ; van Marwijk Kooy, Rien ; Klein, S. ; van der Poel, M. ; van Rhenen, A. ; Jong, J.J.M. de ; Valk, P ; van der Reijden, B. ; Cornelissen, J.J. ; Vellenga, Edo ; Ossenkoppele, G. / Richtlijn Acute promyelocytenleukemie (APL) : richtlijnen voor diagnostiek en behandeling. In: Nederlands Tijdschrift voor Hematologie. 2018 ; Vol. 15, No. 8. pp. 396-401.

Harvard

Huls, G, Lowenberg, B, van de Loosdrecht, AA, Janssen, JJWM, Jongen-Lavrencic, M, Raaijmakers, M, Wouters, B, Von dem Borne, PA, Kuball, J, Biemond, BJ, Van Gelder, M, van der Velden, WJFM, de Weerdt, O, van Marwijk Kooy, R, Klein, S, van der Poel, M, van Rhenen, A, Jong, JJMD, Valk, P, van der Reijden, B, Cornelissen, JJ, Vellenga, E & Ossenkoppele, G 2018, 'Richtlijn Acute promyelocytenleukemie (APL): richtlijnen voor diagnostiek en behandeling' Nederlands Tijdschrift voor Hematologie, vol. 15, no. 8, pp. 396-401.

Standard

Richtlijn Acute promyelocytenleukemie (APL) : richtlijnen voor diagnostiek en behandeling. / Huls, Geert; Lowenberg, B.; van de Loosdrecht, A.A. ; Janssen, J.J.W.M.; Jongen-Lavrencic, M.; Raaijmakers, M.; Wouters, B. ; Von dem Borne, Peter A.; Kuball, Jurgen; Biemond, Bart J.; Van Gelder, Michel; van der Velden, W.J.F.M ; de Weerdt, Okke; van Marwijk Kooy, Rien; Klein, S.; van der Poel, M. ; van Rhenen, A. ; Jong, J.J.M. de; Valk, P; van der Reijden, B. ; Cornelissen, J.J. ; Vellenga, Edo; Ossenkoppele, G.

In: Nederlands Tijdschrift voor Hematologie, Vol. 15, No. 8, 11.2018, p. 396-401.

Research output: Contribution to journalArticleAcademicpeer-review

Vancouver

Huls G, Lowenberg B, van de Loosdrecht AA, Janssen JJWM, Jongen-Lavrencic M, Raaijmakers M et al. Richtlijn Acute promyelocytenleukemie (APL): richtlijnen voor diagnostiek en behandeling. Nederlands Tijdschrift voor Hematologie. 2018 Nov;15(8):396-401.


BibTeX

@article{a1dc0a8acd494f78ad1b5c273a73026c,
title = "Richtlijn Acute promyelocytenleukemie (APL): richtlijnen voor diagnostiek en behandeling",
abstract = "Acute myelo{\"i}de leukemie (AML) is een heterogene ziekte die wordt gekenmerkt door (oligo)klonale maligne hematopo{\"e}se met een blokkade in de differentiatie en daardoor een excessieve toename van leukemische blasten. Acute promyelocytenleukemie (APL) is een zeldzame variant van AML die zich goed laat behandelen met ATRA-bevattende therapie. Vanwege complicaties van de ziekte (trombose, bloeding) is vroege herkenning en start van behandeling extreem belangrijk. Het is daarom belangrijk dat diagnostiek en behandeling van APL-pati{\"e}nten in de dagelijkse praktijk zorgvuldig en gestructureerd plaatsvindt. Hieronder bespreken we de richtlijnen voor diagnostiek en behandeling zoals de HOVONLeukemiewerkgroep denkt dat die voor APL zou moeten plaatsvinden",
author = "Geert Huls and B. Lowenberg and {van de Loosdrecht}, A.A. and J.J.W.M. Janssen and M. Jongen-Lavrencic and M. Raaijmakers and B. Wouters and {Von dem Borne}, {Peter A.} and Jurgen Kuball and Biemond, {Bart J.} and {Van Gelder}, Michel and {van der Velden}, W.J.F.M and {de Weerdt}, Okke and {van Marwijk Kooy}, Rien and S. Klein and {van der Poel}, M. and {van Rhenen}, A. and Jong, {J.J.M. de} and P Valk and {van der Reijden}, B. and J.J. Cornelissen and Edo Vellenga and G. Ossenkoppele",
year = "2018",
month = "11",
language = "Dutch",
volume = "15",
pages = "396--401",
journal = "Nederlands Tijdschrift voor Hematologie",
issn = "1572-1590",
number = "8",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - Richtlijn Acute promyelocytenleukemie (APL)

T2 - richtlijnen voor diagnostiek en behandeling

AU - Huls, Geert

AU - Lowenberg, B.

AU - van de Loosdrecht, A.A.

AU - Janssen, J.J.W.M.

AU - Jongen-Lavrencic, M.

AU - Raaijmakers, M.

AU - Wouters, B.

AU - Von dem Borne, Peter A.

AU - Kuball, Jurgen

AU - Biemond, Bart J.

AU - Van Gelder, Michel

AU - van der Velden, W.J.F.M

AU - de Weerdt, Okke

AU - van Marwijk Kooy, Rien

AU - Klein, S.

AU - van der Poel, M.

AU - van Rhenen, A.

AU - Jong, J.J.M. de

AU - Valk, P

AU - van der Reijden, B.

AU - Cornelissen, J.J.

AU - Vellenga, Edo

AU - Ossenkoppele, G.

PY - 2018/11

Y1 - 2018/11

N2 - Acute myeloïde leukemie (AML) is een heterogene ziekte die wordt gekenmerkt door (oligo)klonale maligne hematopoëse met een blokkade in de differentiatie en daardoor een excessieve toename van leukemische blasten. Acute promyelocytenleukemie (APL) is een zeldzame variant van AML die zich goed laat behandelen met ATRA-bevattende therapie. Vanwege complicaties van de ziekte (trombose, bloeding) is vroege herkenning en start van behandeling extreem belangrijk. Het is daarom belangrijk dat diagnostiek en behandeling van APL-patiënten in de dagelijkse praktijk zorgvuldig en gestructureerd plaatsvindt. Hieronder bespreken we de richtlijnen voor diagnostiek en behandeling zoals de HOVONLeukemiewerkgroep denkt dat die voor APL zou moeten plaatsvinden

AB - Acute myeloïde leukemie (AML) is een heterogene ziekte die wordt gekenmerkt door (oligo)klonale maligne hematopoëse met een blokkade in de differentiatie en daardoor een excessieve toename van leukemische blasten. Acute promyelocytenleukemie (APL) is een zeldzame variant van AML die zich goed laat behandelen met ATRA-bevattende therapie. Vanwege complicaties van de ziekte (trombose, bloeding) is vroege herkenning en start van behandeling extreem belangrijk. Het is daarom belangrijk dat diagnostiek en behandeling van APL-patiënten in de dagelijkse praktijk zorgvuldig en gestructureerd plaatsvindt. Hieronder bespreken we de richtlijnen voor diagnostiek en behandeling zoals de HOVONLeukemiewerkgroep denkt dat die voor APL zou moeten plaatsvinden

M3 - Article

VL - 15

SP - 396

EP - 401

JO - Nederlands Tijdschrift voor Hematologie

JF - Nederlands Tijdschrift voor Hematologie

SN - 1572-1590

IS - 8

ER -

ID: 79504575