Improving influenza prevention
| Promotie: | Mw. E. (Eva) van Doorn |
| Wanneer: | 26 januari 2018 |
| Aanvang: | 16:15 |
| Promotors: | prof. dr. E. (Eelko) Hak, prof. dr. A.L.W. (Anke) Huckriede |
| Waar: | Academiegebouw RUG |
| Faculteit: | Science and Engineering |
Op weg naar een universeel griepvaccin
Ondanks de jaarlijkse aanpassingen van de samenstelling van de griepprik varieert de effectiviteit van het influenza(griep)vaccin per seizoen, per land en zelfs per influenza (sub)type/lijn. Daarom zijn wetenschappers - verenigd in het UNISEC consortium - op zoek naar een 'universeel influenzavaccin' dat de bevolking een bredere bescherming tegen een variatie aan influenzavirusstammen kan bieden.
Eva van Doorn heeft onder meer de effectiviteit van de griepprik in Nederland over elf seizoenen bepaald. De effectiviteit was vooral laag wanneer er sprake was van een vaccinmismatch en wanneer influenza A(H3N2) het dominante influenzavirussubtype was. De toevoeging van een adjuvant kan de werkzaamheid van een griepvaccin verhogen. Maar er dient dan wel een acceptabele balans te zijn tussen het gunstige effect op de afweerreactie enerzijds en de bijwerkingen anderzijds. Van Doorn onderzocht de veiligheid en verdraagbaarheid van adjuvants die momenteel in klinische studies met (universele) griepvaccins worden gebruikt. Op basis van dit onderzoek adviseert zij voorzichtigheid met name bij het gebruik van Montanide ISA 51.
Daarnaast heeft Van Doorn welke verschillen er zijn tussen de goedkeuringsprocedures in vijf Europese landen om een klinische vaccinstudie uit te voeren. Zij concludeert dat een meer geharmoniseerd systeem wenselijk is, met name voor multinationale studies, vanwege de verschillen in o.a. de documenten die ingediend moeten worden en de indieningsprocedure. Tot slot heeft Van Doorn klinisch onderzoek uitgevoerd om de immunogeniciteit en veiligheid van een universeel griepvaccin (Multimeric-001, M-001) te evalueren als een alleenstaand vaccin en als een pandemische primer. Van Doorn stelt vast dat het vaccin veilig is en in staat om CD4+ T-cellen te induceren. Een dergelijke verhoging is geassocieerd met minder ernstige ziekte. De verhoging van CD4+ T-cellen laten de potentie van M-001 zien om als breedspectrum influenzavaccin te dienen. Toekomstige studies zijn nodig om de mogelijkheid te onderzoeken of M-001 de incidentie van influenzainfecties kan verlagen.